技術(shù)文章
Technical articles水分測(cè)定儀分類水分分析方法一般可分為兩大類,即物理分析這和化學(xué)分析法。經(jīng)典水分分析方法已逐漸被各種水分分析方法所代替，目前市場(chǎng)上主要存在的水分測(cè)定儀主要有卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀、紅外水分儀、露點(diǎn)水分儀、微波水分儀、庫侖水分儀,以及一些水分儀。這些儀器測(cè)定方法操作簡(jiǎn)便靈敏度高、再現(xiàn)性好,并能連續(xù)測(cè)定,自動(dòng)顯示數(shù)據(jù)。水分測(cè)定儀的維護(hù)與保養(yǎng)方式儀器的安放場(chǎng)所放在避光處，室內(nèi)溫度在5℃～35℃；不要將儀器安裝在濕度大，電源波動(dòng)大的環(huán)境內(nèi)工作；不要將儀器放在有腐蝕性氣體的環(huán)境中工作。硅膠墊...
水分儀可廣泛應(yīng)用于一切需要快速測(cè)定水分的行業(yè)，如醫(yī)藥，糧食、飼料、種子，菜籽，脫水蔬菜、煙草，化工，茶葉，食品、肉類以及紡織，農(nóng)林、造紙、橡膠、塑膠、紡織等行業(yè)中的實(shí)驗(yàn)室與生產(chǎn)過程中。影響水分儀測(cè)定的因素1.電極的影響電極的靈敏度直接影響滴定結(jié)果。很多因素可導(dǎo)致電極靈敏度下降，如雜質(zhì)附著于電極表面，可使電極靈敏度降低，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高；電極使用時(shí)間過長，也會(huì)導(dǎo)致電極靈敏度降低。因此，電極在使用前應(yīng)及時(shí)檢查維護(hù)。2.電解液的影響正常的測(cè)定過程，每100mL電解液可與不小于1g的...
氣相色譜儀是以氣體作為流動(dòng)相(載氣)。當(dāng)樣品由微量注射器“注射”進(jìn)入進(jìn)樣器后，被載氣攜帶進(jìn)入填充柱或毛細(xì)管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動(dòng)相(氣相)和固定相(液相或固相)間分配或吸附系數(shù)的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復(fù)多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測(cè)器根據(jù)組分的物理化學(xué)特性將各組分按順序檢測(cè)出來檢測(cè)器對(duì)每個(gè)組分所給出的信號(hào)，在記錄儀上表現(xiàn)為一個(gè)個(gè)的峰，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù)，而色譜峰所包羅的面積則取決于對(duì)應(yīng)組分的含...
系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來高效液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，下面...
分析專用色譜儀是要進(jìn)行檢定的設(shè)備，檢定周期一般為兩年一次。檢定周期到后，可按新規(guī)程進(jìn)行了檢定，下面譜析工程師分享一下檢定過程。一、新舊規(guī)程對(duì)比新規(guī)程相對(duì)舊規(guī)程相比，有一些變化，F(xiàn)PD的基線噪聲與漂移都是0.5nA，允許的基線漂移范圍大了。ECD以Hz為輸出信號(hào)的噪聲和漂移，不用再換算，用起來很直觀。ECD檢測(cè)器溫度由原來的230℃改為250℃，是大家常用的檢測(cè)器溫度。檢測(cè)限檢定時(shí)進(jìn)樣次數(shù)和載氣流速測(cè)量次數(shù)由原來的6次改為7次，可能與統(tǒng)計(jì)概率有關(guān)。二、準(zhǔn)備工作檢定前，操作人員需...
色譜分析儀主要是對(duì)天然氣含有的不同成分的特征信息進(jìn)行檢測(cè)，從而得到準(zhǔn)確的天然氣成分含量。色譜分析儀在實(shí)際應(yīng)用中，會(huì)進(jìn)行多次的吸附、解附等操作，對(duì)出現(xiàn)色譜的時(shí)間進(jìn)行分析，并將所含有的成分含量記錄到后臺(tái)系統(tǒng)中，滿足對(duì)天然氣成分檢測(cè)的需求。色譜分析儀常見故障原因分析及處理措施（1）氣路污染。色譜分析儀在日常工作中，易出現(xiàn)氣路污染的故障，主要的原因?yàn)樘烊粴庵泻袧舛容^高的雜質(zhì)氣體，能通過圖譜中直觀觀察雜質(zhì)氣體的含量。導(dǎo)致天然氣含有雜質(zhì)氣體的主要原因有：在色譜分析儀檢測(cè)管道的進(jìn)出口被污...
1.進(jìn)樣將試樣瓶和氣相色譜儀進(jìn)樣口之間用不銹鋼管或聚四氟乙烯管連接，打開試樣瓶的出口閥，用氣樣吹掃包括定量管在內(nèi)的進(jìn)樣系統(tǒng)，定量管的進(jìn)樣壓力應(yīng)接近大氣壓力，關(guān)閉試樣瓶閥，立即切換六通閥，將氣樣導(dǎo)入GC?；蛴谜婵辗ㄟM(jìn)樣。將進(jìn)樣系統(tǒng)抽真空，使壓力低于100Pa,將與真空系統(tǒng)連接的閥關(guān)閉，然后仔細(xì)地將氣樣從試樣瓶充入定量管至所要求的壓力，隨后切換將樣導(dǎo)入GC。2.分離乙烷和更重組分、二氧化碳的分配柱操作使用氦氣或氫氣作為載氣，進(jìn)樣，并在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候反吹重組分，得到譜圖。按同樣的方法獲...
通常，我們用化工氣相色譜儀做試驗(yàn)時(shí)不出峰原因是有很多的，而首先要看檢測(cè)什么樣品，選擇被檢測(cè)樣品所用的檢測(cè)器和合適的色譜柱，就是檢測(cè)條件要合適，還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。一、樣品問題1.樣品在氫火焰檢測(cè)器是否有響應(yīng)；2.樣品是否與色譜柱不匹配；3.樣品濃度是否過低，低于檢測(cè)器檢出限；二、化工氣相色譜儀問題首先要看檢測(cè)什么樣品，選擇被檢測(cè)樣品所用的檢測(cè)器和合適的色譜柱，再就是檢測(cè)條件要合適.還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。1.載氣：是否有載氣進(jìn)入...
當(dāng)前位置：
